基本信息

　　临床应用：临床辅助诊断肝癌、 各类消化道肿瘤、 卵巢癌、 乳腺癌、 yi腺癌、绒毛膜癌、肺癌。

　　适用机型：TESMI系列、 Luminex?200TM;

　　样本要求：血清

　　检测指标：AFP、CA125、Cyfra21-1、CA24-2、CEA、free-β-hCG、NSE

　　组成成分：反应缓冲液、微球悬液、标记抗体溶液、校准品等（详见说明书）。

　　临床意义：

　　1）肺癌辅助诊断7联检中CYFRA21-1，NSE，CEA，CA125是肺癌联检组合，可大大提高对肺癌的辅助诊断价值；

　　2）肝癌辅助诊断AFP为原发性肝癌特异指标，CEA鉴别诊断原发性与继发性肝癌，free- β-hcG鉴别原发性肝癌与生殖肿瘤；

　　3）消化系统肿瘤CEA、CA242可作为胃癌预后评估与术后检测肿标，free-β-hcG 主要用于预后评估。

　　参考范围

　　AFP(ng/ml)CA125(U/ml)CYFRA21-1(ng/ml)CA24-2(ng/ml)CEA(ng/ml)free-β-hCG(ng/ml)NSE(ng/ml)

　　＜20＜35＜3.3＜20＜5＜4＜12.5

　　产品优势

　　全自动，高通量的检测平台（流式荧光检测技术平台），*免除手动操作，误差更低；7项指标联检，速度更快，38分钟首出结果，840T/h；

　　覆盖85%以上的常见恶性肿瘤，7项联检提高对恶性肿瘤的检出率；

　　成本低，比进口发光试剂成本低30%以上，耗材几乎为零。

　　临床常用组合检测

　　男性九项肿瘤标志物组合：肿瘤标志物7项+男性前列腺特异性抗原2项（t-psa，f-psa）；

　　女性八项肿瘤标志物组合：肿瘤标志物7项+女性宫颈肿瘤相关肿标（scc）;

　　肿瘤标志物十二项组合检测：肿瘤标志物7项+男性前列腺特异性抗原2项（t-psa，f-psa）+女性宫颈肿瘤相关肿标（scc）+ca199+ca153;

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